Thérapies innovantes et pathologies incurables : la révolution des cellules médicaments !

Syndrome du « bébé-bulle », lymphomes et cancers incurables, infections sévères résistantes (Sida, tuberculose…), rejet d’organes greffés… Si ces problématiques de santé paraissent disparates, elles ont pourtant un point commun : un fonctionnement inadapté du système immunitaire.

Le système immunitaire peut être impacté de plusieurs manières :

• – Soit il est absent (ex. syndrome du bébé-bulle) ou épuisé (ex. hépatite virale, VIH, non reconnaissance des cellules tumorales…), et il faut alors le stimuler ou le reprogrammer,
• – Soit son expression est trop puissante (ex. dans les maladies auto-immunes, comme le diabète, la polyarthrite, le lupus, le rejet de greffes…), et il faut alors le contenir.

On sait déjà que certaines nouvelles thérapies basées sur des cellules immunitaires génétiquement modifiées, les CAR-T cell, peuvent combattre des cancers du sang jusqu’ici incurables… S’appuyant sur ces découvertes récentes et prometteuses dans le domaine du cancer, des chercheurs et cliniciens des Hospices Civils de Lyon* s’intéressent à la thérapie cellulaire et génique qui pourrait révolutionner le traitement des pathologies incurables dans lesquelles le système immunitaire est impliqué. 25.000 patients sont aujourd’hui concernés… à la seule échelle des HCL !

Et si on arrivait à produire d’autres « cellules médicaments », en introduisant dans les cellules du patient l’arme qui permette à son système immunitaire de reconnaître avec précision et de combattre sa maladie ?

Le projet VINCI (pour VaINCre les maladies dys-Immunitaires) ambitionne de donner aux médecins-chercheurs les moyens :

– de mener des projets de recherche sur la thérapie cellulaire et génique comme nouvelle voie de traitement pour les patients souffrant de pathologies incurables (mortelles pour certaines) dans lesquelles le système immunitaire est impliqué,

– de produire, en France, dans nos hôpitaux lyonnais, à partir des propres cellules du patient, des cellules génétiquement modifiées, aux fins de les transformer en véritables armes ciblées, permettant au système immunitaire du patient de jouer efficacement son rôle contre la maladie dont il est atteint : des « cellules médicaments ».

Quelles perspectives pour les patients grâce à la thérapie cellulaire et génique ?

Les patients qui pourraient être traités souffrent notamment des pathologies suivantes :

• cancers (ex. lymphomes, cancer du poumon…)
• maladies rares de l’enfant
• infections sévères résistantes
• rejet d’une greffe d’organe

* Des médecins et chercheurs appartenant à 18 équipes cliniques, impliqués dans la prise en charge des quelque 25000 patients suivis aux HCL pour une maladie provoquée par une dysfonction du système immunitaire, regroupés au sein de la Fédération Lyonnaise d’Immunopathologie – LIFe.

Pour aller plus loin :

– La thérapie cellulaire et génique, qu’est-ce que c’est ? Comment ça fonctionne ?

– Manipulation des cellules : quelles exigences ? L’atout majeur des HCL…

– Perspectives dans le domaine des lymphomes réfractaires : le point de vue du Pr Emmanuel Bachy, hématologue à l’hôpital Lyon-Sud

– Perspectives pour les enfants atteints de maladies génétiques rares : le point de vue du Pr Alexandre Belot, rhumatologue pédiatre à l’Hôpital Femme Mère Enfant

– Perspectives pour les patients greffés : le point de vue du Pr Olivier Thaunat, néphrologue spécialisé en immunologie des greffes à l’hôpital Edouard Herriot

– Perspectives dans les maladies infectieuses : le point de vue du Pr Florence Ader, infectiologue

– Pourquoi soutenir le projet Vinci ?